Forschung

Die Professur für Pharmazeutische/Medizinische Chemie der Universität Leipzig beschäftigt sich hauptsächlich mit strukturwirkungsbezogenen Synthesen sowie in untergeordnetem Maße mit Arzneistoffanalytik. Eine zentrale Rolle nimmt die Synthese heterocyclischer Ringsysteme ein.

Arbeitsgruppe JProf. Dr. Hansen

• Diversitätsorientierte Synthese von isoformselektiven Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren
• Entwicklung von HDAC-Inhibitoren mit antiplasmodialer Aktivität gegen mehrere parasitäre Entwicklungsstadien
• Design und Synthese von Multi-Target-Liganden
• Entwicklung von α-Helixmimetika zur Modulation von Protein-Protein Interaktionen

Arbeitsgruppe Dr. Burda-Daghish

• Untersuchung neuen Anwendungsfelder der Enzyme
• Entwicklung von Bioprozessen
• Entwicklung neuer Methoden für die Identifizierung und Optimierung von Proteinliganden durch Fragment-Ligationen und Fragment-Ligationsassays

Arbeitsgruppe Prof. Dr. Briel

• Synthese von anellierten Heterocyclen als Inhibitoren der Phosphodiesterase 2A und 10A
• Synthese von Chinazolin-Derivaten als Adenosin-A3-Rezeptor Antagonisten
• Entwicklung von tricyclischen Enzyminhibitoren und deren Nutzung als PET-Radiotracer für Phosphodiesterase 2A

• Synthese von Thieno[2,3-c]pyrazolen mit antiulceröser Wirkung
• Synthese von heterocyclischen Thioethern mit potentiell immunmodulierender Wirkung
• Synthese von- über ein Heteroatom verknüpften -Heterobicyclen und Hetero-Carbocyclen mit inhibitorischer Wirkung auf die zelluläre Triiodthyroninaufnahme
• Darstellung und synthetisches Potential von monocyclischen 6-Imino-1,3-thiazinen
• Synthese von 2-Amino-5-(het)arylthiophenen und Verbindungen vom Cimetidin-Typ als Glutamat-Antagonisten
• Synthese von Pyrazolopyrimidinen als Adenosin-A_2A-Antagonisten
• Synthese und Umwandlungsreaktionen von Thieno[2,3-d]pyrimidinen und
• Thieno[2,3-d]-[1,3]oxazinen als Inhibitoren der humanen Leukozytenelastase
• Untersuchungen zur Synthese benzylierter und monoglucosidierter Flavonoide als potentielle Inhibitoren von Proteinkinasen
• Synthese und Struktur-Wirkungs-Optimierung von diarylsubstituierten Thiazolo[5,4-c]-pyrimidinenals Adenosin A_3A-Antagonisten
• Untersuchungen ansubtypspezifischen GABA­_A-Liganden
• Entwicklung und Evaluierung neuartiger hoch-affiner Fluoreszenzsonden  sowie small molecule Inhibitoren für Sialyltransferasen